ТАНИН

ТАНИН, Tanninum, старое название—дубильная кислота, Acidum tannicum (Ф VІI). Химически вероятно представляет собой эфирооб-разное соединение глюкозы с галловой или ди-галловой к-тами. По исследованиям Э. Фишера и К. Фрейденберга строение Т. близко со строением полученной синтетически пента-мета-ди-галлоил-/?-глюкозы, С_вН₇О_е. ГС_сН₂(ОН).,. СО. О. • С_вН₂(ОН)₂СО]₅. Танин является представителем гликозидов депсидов; последнее название было дано Э. Фишером сложным эфирам фено-локислот, напр. дидепсид дигалловая кислота, С_вН₂(ОН)₃СООС₆Н₂(ОН)₂СООН, получается из 2 молекул галловой к-ты, С_вН₂(ОН)₃СООН. Аналогично—полидепсиды по аналогии с по-липептидами. Т.—аморфный порошок желтоватого цвета. Растворим (коллоидно) в воде, •спирте, глицерине, нерастворим в эфире, хлороформе, бензине и т. п. От прибавления к раствору Т. 1—2 капель раствора треххлористого ■железа образуется сине-черный осадок, разлагающийся от прибавления серной ,кислоты. Из концентрированных водных растворов Т. осаждается (высаливается) добавлением солей или кислот. Получается Т. из чернильных орешков (Gallae turcicae), которые представляют собой пат. образования, развивающиеся на ветвях малоазиатского дуба от прокола насекомым, называемым орехотворкой (Cynips). В промышленности чаще пользуются китайскими орешками—-наростами на Rhus semialata, образую- щимися от укусов Aphis chinensis и содержащими до 77% танина. По фармакол. свойствам Т. принадлежит к большой группе органических вяжущих веществ, являясь главным представителем этой группы. Действие Т., как и других вяжущих веществ, зависит от его способности коагулировать белки. Этот процесс происходит при условии, если рН среды лежит между 1—8,3. Оптимальной реакцией среды является рН в пределах 3—5. Более сильные сдвиги рН в щелочную или кислую сторону препятствуют процессу осаждения белка. При соприкосновении растворов Т. с протоплазмой живых клеток, тканевой жидкостью и секретами, напр. при смазывании слизистой оболочки, происходит частичное свертывание белков, в результате чего возникает т. н. вяжущее действие, выражающееся в уплотнении ткани и уменьшении ее объема. Кроме того происходит сужение кровеносных сосудов, уменьшение секреции желез и наступает некоторая анестезия. Действие Т. вполне обратимо, почему о полном свертывании белков клеточной протоплазмы речи быть не может, если только взятый раствор Т. не является чрезмерно крепким и продолжительность воздействия не слишком велика. Особенно отчетливо действие Т. сказывается при применении его растворов на воспаленных тканях, когда происходит уменьшение интенсивности симптомов воспаления, отчего Т. считается противовоспалительным средством. В крепких растворах Т. оказывает раздражающее действие и может вызывать даже некроз ткани.—При "введении растворов Т. в ротовую полость появляется чувство стягивания, сухости и затруднения при движении языка. После попадания растворов Т. в жел.-киш. канал Т. проявляет свое действие тем, что вызывает уменьшение секреции желез, замедление резорпции и ослабление перистальтики. Кал делается тверже. Т. обладает исключительно местным действием. Всасывается он в измененном виде и резорптивного действия не имеет. В прежнее время нек-рые авторы допускали возможность действия Т. после всасывания в кровь, однако более поздние исследователи показали полную несостоятельность подобных взглядов. Что касается судьбы Т. в организме, то большинство авторов, которые занимались этим вопросом, считают, что он в организме окисляется и выделяется в виде галловой к-ты и пирогаллола. Таким образом Т. может применяться с лечебными целями исключительно для местного воздействия на пат. процессы и применение его в целях резорптивного действия нерационально. В связи с указанным способом выделения Т. после приема его препаратов моча дает с растворами солей окиси железа окрашивание (черное, синее или фиолетовое), что нужно иметь в виду во избежание ошибок при анализе мочи. Чаще всего Т. применяется наружно, в водных и глицериновых растворах (0,5—10%), при нек-рых кожных заболеваниях, сопровождающихся сильной эксудацией, при катаральных воспалениях слизистых оболочек и при кровотечениях. Кроме того Т. применяется как противоядие при отравлении алкалоидами и солями тяжелых металлов, в целях осаждения и связывания упомянутых соединений, но при этом важно помнить, что образовавшийся осадок со временем растворяется в жел.-киш. канале и яд может всасываться. По этим сообра- 3 74 жениям Т. годен только для временного связывания яда и требуются дальнейшие мероприятия для удаления яда. В заключение следует отметить, что Т. имеет нек-рую антисептическую силу и дезодорирующие свойства, что также иногда используется в мед. практике. Препараты: 1. Танниген (Tanni-gen, Acetiltannin), соединение Т. с уксусной к-той. Содержит 85% Т. Желтовато-серый порошок, почти без запаха и вкуса (иногда слабо пахнет уксусной к-той). Слегка гигроскопичен. Нерастворим в воде, мало растворим в спирте и хорошо растворяется в щелочах. Как показали исследования Мейера (Meyer), Т. после приема per os достигает толстого кишечника в неизмененном виде, проявляя там свое вяжущее действие. Применяется в тех sue случаях, как и танальбин, в дозах 0,5—2,0 (см, Танальбин). Реакция распознавания. При прибавлении к спиртовому раствору таннигена уксусно-свинцовой соли образуется сначала розовая, затем интенсивно красная окраска. При нагревании раствора таннигена со спиртом и серной к-той появляется запах уксусного эфира. 2. Tannobrominum, формальдегидное соединение дибромтанина. Буроватый порошок;. Применяется в форме мазей (1—3 : 30) или в спиртовых растворах (2,5—5%) против выпадения волос. З.Танноформ (Tannoform), метилендитанин, продукт конденсации Т. с формальдегидом. Применение—как танниген. 4. Ряд препаратов Т. с алюминием (нео-таннил—Aluminium aceto-tarmicum; таннал—• Aluminium tannicum), висмутом (таннисмут, Bismutum tannicum; ибит—Bismutum oxyjodo-gallicum и др.); белковые соединения Т. (тан-покол, хонтин, танальбин—см. Танальбин). Лит.: Ильин Л., О таншгае и дигаловой кислоте, П., 1918; Bauer v., Beitrage zur Kenntniss des Tannins und einiger verwandten Substanzen, Jurjew, 1896; Bi-berfeld, Der Einfluss des Tannins und des Morphins auf die Resorption physiologisher Kochsalzlosung im DHnn-darm, Arch. f. d. ges. Physiol., B. C, 1903; Feist K., Zur Tanninfrage, Arch. d. Pharm., B. CCL, 1912; Frey E., Die Wirkung des Tannins auf Resorption und Sekre-tion des Dimndarms, Arch. i. d. ges. Phvsiol., B. CXXIII, 1908; Handowsky H. u. Masaki Т., Physika-lisch-chemische Untersuchungen liber die pharmakologische Wirkung des Tannins, Arch. t. exp. Path. u. Pharm., B. C, 1923—24.                                                      В. Закусов.